El próximo día 31 de Enero finalizará el periodo ampliado para la revalidación de registros ante la Agencia Federal de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos.
Solamente dos semanas más para el cierre del plazo de revalidación de registros ante la F.D.A. (FOOD and DRUG ADMINISTRATION).
La FDA exige que todas las instalaciones nacionales y extranjeras que fabriquen, procesen, envasen o almacenen productos para el consumo humano o animal destinadas al mercado estadounidense revaliden sus registros con carácter bienal, todos los años pares.
En esta primera ronda de revalidaciones y por un retraso considerable en la puesta en marcha del mecanismo en el portal de la Agencia Federal, éste no estuvo disponible hasta la media noche del pasado 22 de Octubre.
La FDA atendiendo la solicitud de la industria, decidió extender el plazo otorgado hasta el próximo día 31 de Enero. Si bien en condiciones normales a partir de ahora deberá completarse en el plazo dispuesto por la F.S.M.A. entre los días 1 de Octubre y 31 de Diciembre de todos los años pares.
La falta de registro de una instalación, la no revalidación o incumplimiento en la actualización de la información requerida por la Agencia Federal de Alimentos y Medicinas tiene sus consecuencias, que para el caso de las empresas extranjeras supondrán la retención de los productos enviados en el puerto de entrada, con los consiguientes gastos que ello suponga hasta que no se haya cumplido con lo exigido por la Ley.
Además, todas las instalaciones ubicadas fuera del territorio Estadounidense están obligadas a designar a un Agente Residente, a efectos de comunicaciones entre el FDA y sus empresas,
Los nuevos formularios a completar presentan mayor detalle en la descripción de los productos, así como se recoge una casilla en la que se solicita la aceptación expresa de una eventual inspección por parte del FDA de las instalaciones productoras, sin importar el lugar de su ubicación.